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【含量测定】
取样品约0.5g，于80℃干燥2小时，研成细粉，精密称定，加海砂5g，混匀，置索氏提取器中，加氯仿适量，提取4小时，回收氯仿，残留物加乙醇适量使溶解，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量乙醇分数次洗涤容器，洗涤液并入量瓶中加乙醇稀释刻度，摇匀，精密量取1ml置25ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，以分光光度法在299nm波长处测定吸收度，按脂蟾毒配基C24H32O4的吸收系统（）为154计算，即得。《中华人民共和国药典》（1995年版）规定：本品含蟾毒内酯按脂蟾毒配基（C24H32O4）计，不得少于15.0％。