【www.tuzhexing.com--教育考试】
【体内过程】
口服易吸收，但经肝脏的首关消除多，故生物利用度小，临床上常注射给药。主要在肝脏代谢，与葡萄糖醛酸结合，部分代谢物失去药理活性。而另一部分为吗啡-6-单葡萄糖醛酸苷，其活性比吗啡更强。吗啡半衰期为2.5~3小时，而吗啡-6-单葡萄糖醛酸苷则更长些。约有1/3的吗啡与血红蛋白结合，仅少量可通过血脑屏障。吗啡及代谢产物大部经肾排泄、小量可经乳汁排出，且可透过胎盘屏障。
欢迎来到图者知识网！
【www.tuzhexing.com--教育考试】
【体内过程】
口服易吸收，但经肝脏的首关消除多，故生物利用度小，临床上常注射给药。主要在肝脏代谢，与葡萄糖醛酸结合，部分代谢物失去药理活性。而另一部分为吗啡-6-单葡萄糖醛酸苷，其活性比吗啡更强。吗啡半衰期为2.5~3小时，而吗啡-6-单葡萄糖醛酸苷则更长些。约有1/3的吗啡与血红蛋白结合，仅少量可通过血脑屏障。吗啡及代谢产物大部经肾排泄、小量可经乳汁排出，且可透过胎盘屏障。